今日，亚盛医药宣布，已在第58届美国临床肿瘤学会（asco）年会上，以壁报形式公布了在研原创新药、新型fak抑制剂和第三代alk/ros1酪氨酸激酶抑制剂（tki）apg-2449治疗对二代tki耐药的alk/ros1 非小细胞肺癌（nsclc）和恶性间皮瘤患者的首次人体i期试验数据。apg-2449 具有良好的安全性和pk特征。在二代tki耐药患者和初治患者中均观察到初步疗效。
apg-2449在此次asco年会：摘要编号：#9071
新型fak抑制剂和第三代alk/ ros1酪氨酸激酶抑制剂（tki）apg-2449治疗对二代tki耐药的alk/ros1 非小细胞肺癌（nsclc）和恶性间皮瘤患者的首次人体i期试验数据
1.这项剂量递增和剂量扩展研究旨在评估apg-2449在经二代tki治疗后耐药或初治的alk/ros1阳性nsclc或间皮瘤患者中的作用。研究目的是评估安全性/耐受性、ii期推荐剂量（rp2d）、药代动力学（pk）、药效动力学（pd）和疗效。
2.截至2021年12月30日，共有84例中国nsclc或间皮瘤患者入组接受了150-1500mg apg-2449的治疗。apg-2449每日口服一次。按照"3 3"剂量递增设计，28天为一个周期。
3.在rp2d剂量扩展队列中，14例二代tki治疗耐药的alk阳性nsclc患者中观察到4例pr。其中8例合并脑转移的患者中，观察到1例脑部病灶cr和 3 例pr。在 10例初治alk/ros1阳性患者中，orr为80%（alk ，6/8；ros1 ，2/2），dcr为100%。同时，apg-2449也显示了很好的安全性。初步生物标志物分析显示，在多次给药后，外周血单核细胞中 fak 磷酸化水平降低，而血清中ifn-γ 水平升高。
结论：apg-2449 具有良好的安全性和pk特征。在二代tki耐药患者和初治患者中均观察到初步疗效。生物标志物数据表明apg-2449抑制了fak靶点，并具有潜在免疫调节作用。
关于apg-2449
apg-2449是一种有效的fak/alk/ros1多靶点抑制剂，能克服二代alk tki的耐药。在本次公布的首次人体研究中，apg-2449初步显示出对晚期非小细胞肺癌患者良好的安全性和极具潜力的抗肿瘤活性，并且观察到了on-target药效学反应。